Funding
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01/2019-12/2021

Kompetenzzentrum für Innovative Diabetes Therapie - KomIT

European Regional Development Fond (EFRE) 2014-2020


02/2019-01/2022

Entwicklung neuartiger Wirkstoffe zur Inhibition der onkogenen Signalwege bei Tyrosinkinaseinhibitor-resistenten gastrointestinalen Stromatumoren

Deutsche Forschungsgemeinschaft - DFG

 




09/2016-03/2019

Characterisierung kovalent-allosterischer Kinaseinhibitoren zum Targeting RAS-abhängiger Tumore

Mercator Research Center Ruhr


06/2016-05/2019

Entwicklung innovativer EGFR und ERBB2-Tyrosinkinasehemmer und molekularer Diagnostik der nächsten Generation für die präzise Behandlung von Tumorerkrankungen - EMODI

Leitmarkt Agentur. NRW Technologische und regionale Innovation (TRI) Europäischer Fonds für regionale Entwicklung


09/2014-08/2016

Überwindung erworbener Imatinib-Resistenz bei Gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) durch gezielte Hemmung multiresistenter Mutationen der Aktivierungsschleife von KIT sowie Inhibition des Zellzyklus

Deutsche Forschungsgemeinschaft - DFG


01/2016-12/2018

Teilprojekt: Chemical Biology of multi-pathway Inhibition

e:Med, BMBF-Verbundprojekt SMOOSE Phase II

Bundesministerium für Bildung und Forschung


01/2014-12/2016

Teilprojekt: Chemical Biology of multi-pathway Inhibition

e:Med, BMBF-Verbundprojekt SMOOSE

Bundesministerium für Bildung und Forschung


07/2012–06/2014

Wirtschaftliches Forschungsprojekt mit Johnson & Johnson, Belgien


02/2012–01/2018

Medizinische Chemie in Dortmund

BMBF-Projekt

Bundesministerium für Bildung und Forschung


05/2012–04/2015

Entwicklung von Zweitgenerations-Tyrosinkinasehemmern und Diagnostik für die personalisierte Therapie von Patienten mit EGFR- und FGFR-abhängigen Tumoren (PerMed NRW)

Wettbewerb des Landes Nordrhein-Westfalen Personalisierte Medizin


05/2010–04/2013

Bilaterales Forschungsprojekt mit Merck Serono, Darmstadt und LDC

(gefördert im Rahmen der BioPharma Initiative, BMBF)

Bundesministerium für Bildung und Forschung


12/2009–11/2011

Wirtschaftliches Forschungsprojekt mit Merck Sharp & Dohme


06/2008–05/2013

Teilprojekt: Dissection of oncogene dependencies by small organic molecule perturbations

NGFN-plus, BMBF-Verbundprojekt Oncogene